小儿锥体功能不良综合征小儿先天性全色盲、小儿锥体机能不良综合征

锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。婴儿期不易发现,多在幼儿期才被发现,临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。

  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:眼
  • 挂号科室:儿科,眼科
  • 传染性:暂无
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 检查项目: 奥本汉姆征、 戈登征、 冈达征、 霍夫曼征、 查多克征、 提睾反射、 病理反射检查、 腹壁反射、 膝反射、 肛门反射、 达阿马托征、 艾利斯征、 Lhermitte征、 Chvostek征、 反击征、 比塞征、 毕克征、 弹跳征、 道班征、 Trousseau征、
  • 典型症状: 对红绿颜色分辨不清、 视力视野改变、 昼盲、 畏光、 指甲颜色改变、 畏光流泪、 畏光及流泪、 肢体局部的皮肤颜色和温度改变、 视野缩小、 视野缺损、 视野向心性缩小、 白色视野缺损、 蓝色视野缺损、 视力障碍、 构音不清、 口齿不清、 神志不清、 发音改变、 血液改变、 胎动改变、
  • 并发症: 运动障碍疾病、 迟发性运动障碍、 小儿原发性纤毛运动障碍、 周期性四肢运动障碍、 肺疟疾病、 疾病恐怖、 藏毛性疾病、 自限性疾病、 下丘脑疾病、 神经痛疾病、 原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病、 肝脏疾病所致贫血、 慢性疾病的贫血、 梗阻性尿路疾病、 药物导致的肺部疾病、 移植后淋巴增殖性疾病、 妊娠合并血栓性疾病、 营养代谢障碍疾病、 老年人血栓性疾病、 绝经与心血管疾病、
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