白化病是单项遗传吗

文章目录

一、白化病是单项遗传吗？

二、白化病的危害

三、白化病护理知识

白化病是单项遗传吗？

1、白化病是单项遗传吗?

白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传,也就是说,如果人体的一对等位基因出现了两个致病基因才可能会发病;从遗传学角度来看,携带一个致病基因的个体成为杂合子,携带有两个致病基因的个人为纯合子,纯合子必然发病,而杂合子只是基因携带。当父母是近亲结婚的话,父母双方可能都是杂合子,根据遗传定量,其子女有百分之二十五的机会为纯合子,有百分之五十为杂合子,百分之二十五为正常人。所以近亲结婚的人群,生下纯合子是有很大几率的,纯合子就可以表现为白化病。

另外,白化病中的眼白化病是一种X连锁隐性遗传病,和X性染色体有关,男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX,男性只有一条X染色体,当下一代的男性人体接受了来自母体或者父亲的携带致病基因的X染色体,就会发病,而女性由于是两条X染色体,所以可能只是基因携带,不发病。

综上所述,白化病是否单项遗传,应看父母携带多少患病基因。

2、白化病是怎么形成的?

白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

3、白化病的主要类型是什么?

白化病的分类方法较多。按类及部位的不同,白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病两类。按伴发症状的出现与否,白化病可分为综合征性和非综合征性(又称单纯性)白化病两类。按黑色素细胞是否残留酪氨酸酶活性,分为酪氨酸酶阳性或阴性白化病两类。

白化病的主要危害是对视力的损害,极少部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化,可能会在幼年或中年死亡,是需要干预的严重遗传病之一。白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,以预防为主,产前基因诊断预防患儿出生是最主要的预防措施。日常生活中尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。

白化病的危害

1、此病是皮肤、毛发、眼角色素缺乏的一种先天性皮肤病。患者由于全身皮肤色素缺乏,致使内皮毛细血管显露而呈现红色,对紫外线高度敏感,约较正常人高6-12倍,毛发呈纯白色、银色、淡白色、黄白色等。有涓丝样光泽,并且纤细如丝。眼睛具有特征性,伴有白的或淡黄色的眉毛和睫毛。由于缺乏色素, 小儿期虹膜为透明淡灰色,瞳孔为红色,成人期呈青灰色、淡褐色。有昼盲状态。白化病人因为情况跟正常人不一样,所以很容易受到社会人士的歧视,心理压力较大。

2、 白化病的主要危害是对视力的损害,部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化,可在幼年或中年死亡,是需要干预的严重遗传病之一。局部白化病病情虽然不是很严重,但病变若发生在面部或肢体远端,严重影响外观。

3、另外白化病患者对光线敏感,不能长期暴露在紫外线下,很容易得皮肤癌。

4、导致人体某种微量元素的缺乏,例如缺铜,这会使病情反复发作。

白化病护理知识

1、目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。此外还需关注白化病患者心理方面的问题。白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,应以预防为主。

2、能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。某些白化病亚型可能因为其致病机理未阐明,其基因诊断尚难进行。

3、预防:白化病除用药物缓解或消除疾病症状的疗法外,目前尚无根治办法,因此应以预防为主,即通过遗传咨询禁止近亲结婚是重要的预防措施之一,同时产前基因诊断也是预防此病患儿出生的重要保障措施。预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。咨询禁止近亲结婚,同时进行产前基因诊断也可预防此病患儿出生。