遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：血液血管
• 挂号科室：血液科
• 传染性：该病不具备传染性
• 治疗率：0
• 多发人群：均可发病
• 治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 10000元）
• 检查项目： 简易凝血活酶生成纠正试验、 复钙交叉试验、 凝血酶原消耗纠正试验、 简易凝血酶生成试验、 凝血因子活性测定、 血浆凝血因子Ⅴ活性测定、 血浆凝血因子Ⅱ活性测定、 血浆凝血因子Ⅶ活性测定、 血浆凝血因子IX活性测定、 血浆凝血因子X活性测定、 血浆凝血因子XI活性测定、 自身溶血试验及纠正试验、 抗凝血活性试验、 钙激发试验、 尿钙定性试验、 胰岛素-c肽测定及其释放试验、 凝血酶消耗试验、 肝促凝血酶原激酶试验、 凝血因子ⅩⅢ定性测定、 交叉步行试验、
• 典型症状： 凝血障碍、 凝血功能障碍、 凝血因子功能的障碍、 膀胱功能障碍、 认知功能障碍、 平衡功能障碍、 括约肌功能障碍、 男子性功能障碍、 卵巢功能障碍、 运动功能障碍、 纤毛清除功能障碍、 男子性功能障碍、 男子性功能障碍、 肾浓缩功能障碍、 肺弥散功能障碍、 肾小管酸化功能障碍、 免疫功能障碍、 心理性性功能障碍、 肘外侧肿痛及功能障碍、 拇食指捏物功能障碍、
• 并发症： 出血性疾病、 小儿出血性疾病、

• 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏检查，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏如何诊断鉴别

• 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏检查，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏如何诊断鉴别

• 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏检查，遗传性凝血因子Ⅶ缺乏如何诊断鉴别

• 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏检查，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何诊断鉴别

• 怎样预防遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的护理

• 怎样预防遗传性凝血因子Ⅶ缺乏，遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的护理

• 怎样预防遗传性凝血因子Ⅺ缺乏，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的护理

• 怎样预防遗传性凝血因子Ⅹ缺乏，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的护理

• 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏病因，遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的原因

• 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏病因，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的原因